لم يكن معروفا من قبل يحفز الجسم على تشكيل هيكل عظمي اكتشف العلماء جينا مزور ثان، حالين بذلك معضلة مرض نادر يصيب العظام يسمى FOP الذي يشل حركة الأطفال طوال حياتهم.
وقال العلماء إن هذا الاكتشاف الذي نشر يوم الأحد قد يؤدي في يوم من الأيام إلى تطوير عقار ليس لمعالجة أمراض العظام الندرة فحسب، بل لتعزيز العظام المكسورة في الرأس والعمود الفقري وحتى الكسور الناشئة عن الألعاب الرياضية.
وشارك في الأبحاث التي أدت إلى هذا الاكتشاف الناجح علماء من الولايات المتحدة وأستراليا والبرازيل وفرنسا وألمانيا وبريطانيا وهولندا وكوريا الجنوبية.
واستغرقت الدراسة حوالي 15 عاما، أخذت خلالها عينات جينية من عائلات مختلفة في كافة أنحاء العالم، واكتشف الباحثون أن سبب المرض النادر هو جين وحيد متغير يسمى ACVR1.
ويعتقد العلماء أن بالإمكان تطوير علاج من شأنه أن يمنع هذا الجين من إفراز مزيد من جينات العظام النامية أو يحول مجراها.لكبار
الأربعاء فبراير 06, 2008 6:33 am